Nos tests de dépistage

Sur cette page on vous présente nos résultats de dysplasie, de tares oculaires et autres... C'est à nos yeux le plus important, ce qui fait qu'on peut faire plein de ballades, courir, jouer avec des copains, faire  de l'agility, du sport... Bref vivre une vie de chiens épanouis tout en garantissant à nos descendant une bonne santé !

    Tout d'abord petite précision importante : pendant nos croissance on a joué tous les jours, couru tous les jours, fait des gamelles, fait des ballades etc... Bref on a été peu limitées dans nos exercices, un peu quand même : pas trop d'agility, pas de trop grosses randos, pas trop de sauts.  On a grandi comme des chiots normaux, naturellement, sans faire une fixation sur les hanches ou les coudes, sans être considérées comme des objets hyper fragiles... Bon, cela va de soit qu'il faut beaucoup de repos à un chiot et moins d'exercice qu'à un adulte, tout comme un enfant... On a grandi à notre rythme et fait des activités normales !

Du coup on a pu tester réellement nos dysplasies. Une éventuelle dysplasie se serait exprimée dans de telles conditions si on était porteuse génétiquement. En fait, si on ne possède aucun allèle de dysplasie, même avec une croissance catastrophique on n'aurait pas eu de dysplasie, peut-être d'autres problèmes certes... Bon on a pas poussé trop non plus, histoire de pas abîmer les autres articulations quand même!

Bien sûr c'est un risque à prendre... que maman a pris au nom de nos futurs descendants !! Afin d'être sûrs que génétiquement on ne soit pas dysplasique ! Evidemment on est jamais sûr de rien en génétique mais au moins on aura mis beaucoup de chances de notre côté !!

Riou : A /A (lecture Pr JP GENEVOIS)

Woollie A/B (lecture Pr JP Genevois) et Penn Hip 0.29/0.33   
Danak : hanches ok mais pas de lecture officielle (cause non reproducteur)
Izarra : AA (lecture Pr Genevois) et Penn Hip 0.48/0.37

Yéti : AB (lecture Pr Genevois) et Penn Hip 0.45/0.48
Nuts : AA (lecture Pr Genevois) , les Penn Hip seront faites sur demande si besoin
Sparky : Mild (lecture OFA), en attente des radios PennHip...

Radios faites avec anesthésie générale myo-relaxante bien sûr... (cf la page en expliquant la nécessité). 

Le signe d'Ortolani (qui teste la laxité des ligaments qui maintiennent les hanches, voir explications) est vérifié pour chacun de nous lors de l'anesthésie (voilà ce que ça fait d'avoir une maîtresse véto:-P). 

Pour en savoir plus sur la méthode Penn-Hip : www.pennhip.org (site en anglais) et sur la page dysplasie.
Nous avons choisi de faire des radios Penn Hip car c'est actuellement la méthode la plus fiable pour détecter la dysplasie, il n'y a pratiquement pas de faux positifs contrairement aux radios classiques....
Il n'y a que quelques vétérinaires en France qui sont agréés pour faire ces radios et l'un d'entre eux se trouvant à "seulement"  200km de chez nous, tous les reproducteurs des Cimes de Pyrène seront testés PennHip !

Riou : 0 /0 (lecture Dr JP GENEVOIS), radios faites à 15 mois        
   
Woollie : 0 /0 (lecture Dr JP GENEVOIS), radios faites à 18 mois      

Tares oculaires : 

Riou: indemne cliniquement de tares oculaires (dernier test en septembre 2011 par le Dr FAMOSE à Blagnac)

Woollie : indemne cliniquement de tares oculaires (dernier test en septembre 2012 par Dr FAMOSE à Blagnac),
          et génétiquement indemne d'AOC (non atteinte et non porteuse)
        et génétiquement indemne de la mutation HSF4 (gène de prédisposition à la cataracte postérieure bilatérale)
Danak: atteint de dysplasie rétinienne (sept 12), HSF4 clear (génétiquement indemne)
          indemne de tares oculaires (en novembre 2015), plus aucune traces visible de dysplasie rétinienne, la rétine s'est probablement réajustée avec la croissance

Izarra : indemne cliniquement de tares oculaires (dernier test en septembre 2019, Dr Famose), AOC +/+, APR+/+, CMR1+/+, HSF4 +/+

Yéti: indemne cliniquement de tares oculaires (dernier test en septembre 2019, Dr Famose), AOC +/?, APR+/+, CMR1+/?, HSF4 +/+, mais un tout petit colobome de l'iris sur l'oeil droit, sans aucune gène sur la vision, non incompatible avec la reprduction d'après les Drs Famose et Fabries, et qu'elle n'a jamais retransmis ceci dit
Nuts : indemne cliniquement de tares oculaires (dernier test en septembre 2019, Dr Famose)

Pour certaines tares oculaires c'est définitif.
Pour d'autres, il convient il convient de dépister régulièrement tous les ans jusqu'à 7 ans d'âge (pour l'APR, les cataractes non juvéniles etc)
* Pour Riou, il y a eu doute sur une hypoplasie de la charoïde en 2008 mais cette anomalie a été infirmée par un autre vétérinaire. Pourquoi un doute ? Une hypoplasie choroïdienne est soit la lésion primaire de l'AOC soit une fausse lésion liée au fond d'oeil clair induit par la gène merle. Dans le cas de l'AOC, l'hypoplasie de la choroïde est plutôt localisée à la zone du disque optique. Or dans le cas de Riou, l'hypoplasie observée était très diffuse et dans ce cas, lorsque l'hypoplasie choroïdienne apparait diffuse, c'est le plus souvent une fausse lésion que l'on peut observer sur des chiens merles qui ont un fond d'oeil très clair (c'est le cas de Riou). Pour en avoir le coeur net, nous avons décidé de faire un test ADN de dépistage de l'AOC. L'allèle induisant des lésions d'AOC étant récessif, nous avons pu nous contenter de tester seulement Woollie afin de connaitre le statut atteinte ou non de Riou. .Woollie est revenue +/+ (normale), ce qui implique que Riou ne peut être atteinte, l'allèle + (non atteint) étant dominant. Les lésions qui ont été vues sont donc plutôt des fausses lésions liées au gène merle. Ouf !!!!! De toutes façons, l'hypoplasie de la choroïde ne gène pas la vision et n'évolue pas, on ne faisait donc pas de soucis pour la vue de Riou (Dans le cas de l'AOC, l'hypoplasie de la choroïde correspond au stade 1 qui n'est pas génant en soi mais les stades 3 et 4 eux peuvent conduire à des graves problèmes de vision). Ces fausses lésions n'ont pas été confirmées l'année suivante lors  de l'examen annuel, par un autre vétérinaire. Vous pouvez regarder les photos du fond d'oeil de Riou pour vous faire une idée.

* Danak semblait de dysplasie rétinienne (septembre 2012). Cela correspond à une rétine comme trop grande, mal ajustée, du coup elle fait des plis (les ptits ronds visibles sur le fond d'oeil). Par chance ce n'est pas invalidant pour lui (gène minime sur sa vision : a priori des petits points comme des mouches). C'est une tare congénitale non évolutive souvent avec des origines héréditaires, qui apparait très tôt. Elle se dépiste donc très bien sur les chiots. Tous les chiots Cimes de Pyrène seront donc dépistés avec soin avant leur départ ( entre 7 et 9 semaines), de toutes façons c'était déjà le cas avant de connaitre ce souci. A cet âge là le diagnostic est quasi-définitif (dans quelques cas, les lésions peuvent apparaître jusqu'à 6/7 mois). Etant donné la facilité de dépistage de cette affection et les faibles risques sur la vision, nous avons décidé de ne pas changer les projets de reproduction pour Woollie (mère de Danak). Danak est quant à lui stérilisé par contre... 
Lors d'un autre dépistage de routine en novembre 2015, les signe de dysplasie rétinienne ont disparu, comme si sa rétine s'était finalement ajustée avec la fin de la croissance (lors du premier test il n'avait que 8 mois, donc encore en croissance). Donc difficile de conclure à une vraie dysplasie rétinienne ou pas, même si son demi-frère Dock, atteint lui aussi et testé à l'âge adulte nous font rester vigilant...

* Yéti a un tout petit colobome de l'iris à son oeil droit. Il s'agit d'un "trou" dans son iris (la zone colorée de l'oeil), qui lui fait comme une deuxième pupille. Mais à la différence d'une vraie pupille qui se contracte ou se dilate en fonction de la luminosité, le colobome laisse en permanence passer la lumière jusqu'à la rétine. Dans les cas les plus importants c'est-à-dire avec un grand colobome (et donc une grande zone d'entrée de lumière non régulable) cela peut provoquer des gènes sur la vision lors de fortes luminosités. Dans le cas de Yéti, le colobome est vraiment minime, du coup elle n'a absolument aucune gène même en plein soleil. Les ophtalmo Dr Famose et Dr Fabries nous ont donc donné le feu vert pour la reproduction, mais nous resterons tout de même très vigilant par rapport à cette affection. L'avantage est qu'elle se dépiste très tôt, dès 15 jours d'âge (dès l'ouverture des yeux). Et elle ne l'a jamais transmis à ces enfants.

Izarra : HSF4 +/+, AOC +/+, APR+/+, CMR1+/+, DM +/+

Yéti: HSF4 +/+, AOC +/-, APR+/+, CMR1+/-, DM +/+
Nuts : HSF4 +/+, AOC +/+, APR+/+, CMR1+/+, DM +/+, NCL6+/? , HUU +/?
Sparky : HSF4, AOC, APR, DM : +/+ 

Nuts et Sparky : +/+ , non sensibles
Riou, Izarra et Yéti : +/- potentiellement sensibles 

Woollie et Danak : -/- sensibles 

    L'origine de la sensibilité de l'aussie est d'origine génétique : une mutation du gène MDR 1. (voir la page consacrée au MDR1)

Dentition 

La dentition est importante, pas directement le bien-être du chien lui-même mais par rapport au standard de la race. Si on sélectionne régulièrement des chiens à qui il manque des dents on va se retrouver avec des chiens avec des moins en moins de dents... Bon d'accord, au niveau médical ça ne change pas forcément énormément mais quand même...

Les juges regardent toujours en expo les dents pour vérifier. Les manques de dents au-delà d'un certain nombre sont pénalisés voire empêchent la confirmation.

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